像胃灼热、消化不良和全身疼痛这样的疾病每天都有数百万人经历。这就是为什么用来治疗这些烦人问题的药物被认为是解决头痛或缓解胃部不适的可靠方法。然而，有时可靠的治疗方法可能弊大于利。继续阅读，了解更多关于美国食品和药物管理局(FDA)最近对三种常见药物的召回警告。
Plastikon Healthcare主动召回了三种药物，理由是存在“肠道不适”风险。
由于微生物污染，以及“未能对失败的微生物检测进行适当调查”，制药公司Plastikon Healthcare正在召回三批镁乳口服混悬液、一批对乙酰氨基酚和六批氢氧化镁/氢氧化铝/西甲硅氧烷。这些药物仅供机构使用，这意味着它们出售给美国各地的医院和诊所，但消费者不能直接购买。
FDA于3月24日宣布自愿召回，警告消费者使用这些产品可能会导致腹泻或腹痛等“由于肠道不适”的疾病。该机构警告说，更严重的是，那些免疫系统受损的人如果服用这些药物，风险更大。根据宣布召回的声明，这些人“在摄入或以其他方式口服被微生物污染的产品时，更有可能发生广泛传播的、可能危及生命的感染。”
这些药物用于治疗疼痛、胃灼热、消化不良和其他问题。
这些药物用于治疗常见疾病，从消化不良到疼痛。例如，镁乳被用于偶尔缓解成人和12岁及以上儿童的便秘。对乙酰氨基酚(Acetaminophen)，也以其常见的品牌名称泰诺(Tylenol)而闻名，用于缓解疼痛。根据FDA发布的消息，被召回的液体形式被用于治疗关节炎、肌肉疼痛、背痛、普通感冒、暂时退烧等问题。最后，召回的氢氧化镁/氢氧化铝/西甲硅氧烷的组合用于缓解胃灼热、胃部不适或不适的压力和腹胀。
以下是医疗保健提供者如何判断他们是否有被召回的药物。
虽然这些药物不直接销售给消费者，但受影响的批次被运往全国各地的医院、养老院和诊所，可能会使已经受损的患者处于危险之中。根据FDA发布的消息，受影响的批次在2020年5月1日至2021年6月28日之间分发，并为批发商Major Pharmaceuticals贴上了私人标签。Plastikon Healthcare还向其直接客户发出了召回信，提醒他们有关召回的信息。
所有药物都是一次性杯子，带箔盖，每种产品都有FDA颁发的国家药物代码(National Drug Code，简称NDC)，这可以帮助识别召回产品。镁乳(NDC: 0904-6846-73)用纸盒包装，每盒100个单剂量杯，10盘10杯。问题产品的有效期为2022年3月(批号:20024A和20025A)和2022年5月(批号:20041A)。
召回的对乙酰氨基酚也以纸箱包装，每盒100剂(NDC: 0904-6820-76)，受影响的批号为20040A，有效期为2022年5月。受影响的氢氧化镁制剂中有4个批次将于2022年5月到期(批号:20042A、20043A、20045A、20046A和20047A)，还有一个批次将于2024年6月到期(批号:21067A)。
那些可能经历过这些药物并发症的患者应该接受治疗告诉他们的医生。
患者可以得到一些安慰，因为FDA没有收到任何与召回有关的不良事件或消费者对微生物问题的报告。任何担心自己可能遇到与使用这些药物有关的问题的患者都被要求联系他们的医生或医疗保健提供者。
如果出现不良反应或质量问题，FDA可以选择在线报告，或下载表格并通过普通邮件或传真提交。有关召回的具体问题，消费者可以通过电话785-330-7109或电子邮件[email protected]向Plastikon咨询，时间为周一至周五上午9点至下午4点。中央标准时间。
被召回的产品将被退回购买地点。
FDA的新闻稿解释说，建议库存中有这些产品的医院或保健诊所对产品进行检疫，并立即停止销售和管理。被召回的产品将被退回购买地点，任何分发受影响产品的医疗保健提供商都被要求通知其患者有关召回的情况。
FDA在声明中写道:“Plastikon Healthcare在制造和供应链流程的每一步都极其重视患者安全和产品质量。”“Plastikon Healthcare已通过召回信通知其直接客户，安排退还所有召回产品。”
